工作条例
今天是2017年12月18日

中国医疗器械行业协会病理专业委员会工作条例

 

第一章  总则

第一条  根据《中国医疗器械行业协会章程》和民政部《社会团体登记管理条例》、《社会团体分支机构、代表机构登记办法》等有关规定,为规范中国医疗器械行业协会病理专业委员会工作,促进行业和协会发展,制定本工作条例。

第二条  根据《中国医疗器械行业协会章程》有关规定,经中国医疗器械行业协会六届三次理事会审议通过,正式批准成立“中国医疗器械行业协会病理专业委员会” (英文名称为“China Committee of Pathology Industry”,英文缩写为CCPI),中国医疗器械行业协会病理专委会(以下简称专委会)是中国医疗器械行业协会的分支机构,服从中国医疗器械行业协会的领导,遵守《中国医疗器械行业协会章程》,在中国医疗器械行业协会的领导下开展工作。

第三条 本专委会的宗旨是:充分借鉴国外发达国家的先进经验,不断加强“行业自训、行业自律”等工作,为广大病理工作者服务,逐渐成为推动病理事业发展的基地,加速我国病理学诊断水平与国际接轨的步伐,促进我国病理行业的繁荣发展。

第四条  本专委会住所:北京

 

第二章   业务范围

第五条  本专委会将联合有志于从事病理诊断的各类机构、单位和专家、学者以及行业专业人士,共同推动中国病理诊断事业的发展,并推进中国精准医疗工作进程,提高人民整体疾病诊断质量和健康水平。专委会将主要围绕病理及相关学科领域开展以下活动:

  • 协助政府职能部门制定行业相关政策规范;
  • 向政府及有关部门反映病理学工作者的意见、建议和要求;
  • 对行业发展亟待规范和明确的有关问题开展调研,形成意见和建议,为政府行政部门决策提供咨询;
  • 参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广行业资质管理工作;
  • 接受政府及有关部门授权和委托,参与制定行业规划,对行业内重大技术改造、技术引进、投资与开发项目进行前期论证及其他任务;
  • 经总会和政府有关部门批准组织开展国内外技术交流与合作,组织进行行业内科技成果及产品的鉴定、推广工作,参与知识产权保护,协助会员依法申请专利,为会员争取相关科研支持,从而推动病理产学研结合、相关技术创新性研究和成果转化,推进行业关键技术标准化和规范化进程;
  • 吸纳不同领域优秀人才,构建特色专业学组和多元化的行业学术交流平台,推进专委会在行业交流、国际交流、人才推荐等各项管理工作,促进学科发展、技术进步和应用创新;
  • 组建全国病理室间质评工作组,特别强调免疫组化、原位杂交和细胞病理等方面的室间质评和技术工作组,建立统一的质量控制体系,出台相应的规范指南,推进病理行业技术进步、标准化和质量控制;
  • 加强专委会基础信息建设工作,建立专委会信息发布平台,加大支持专委会资源网络建设,构建人才等资源信息库,搭建资源网络和共享数据平台,为学科相关科研和项目合作提供数据支持;
  • 积极开展病理医技培训、继续教育和管理等各项工作,奖励优秀的病理行业工作者、单位以及科学技术成果、学术论文、科普作品等,提高病理学工作者的整体水平,为行业发展提供人才支撑;
  • 提供发展病理产业相关的政策、经营管理、专业技术的指导、咨询和信息服务;
  • 通过各种展览展示、组织经营管理经验交流活动等方式,深化病理产业的研究、发展思路,拓宽行业发展的宽度和内涵;
  • 积极参与行业和社会公益事业,为病理产业的发展贡献力量。

 

第三章  会员

第六条  经总会授权,本专委会代表总会发展会员,会员构成分为团体会员和个人会员

1.团体会员

各省(自治区、直辖市)病理院校和企事业单位,承认中国医疗器械行业协会章程,提出入会申请,经总会批准,在工作业务上接受专委会指导,积极参加专委会的活动,按时交纳中国医疗器械行业协会会费,即可成为本专委会团体会员。

2.个人会员

本专委会欢迎所有志于从事病理事业的专家或学者加入专委会,经本人申请,中国医疗器械行业协会批准,即可成为本专委会的个人会员。

第七条 申请加入本专委会,必须具备下述条件:

(一)拥护总会章程和专委会工作条例;

(二)有加入总会和参加专委会工作的意愿;

(三)在病理行业领域内具有一定影响。

第八条 会员入会的程序

(一)提出入会申请,并填写中国医疗器械行业协会会员申请表;

(二)经总会批准和专委会常务委员会讨论通过;

(三)秘书处发给其会员证书。

第九条 会员享有下列权利:

(一)专委会内选举权、被选举权和表决权;

(二)参加专委会的活动;

(三)专委会有关行业信息等相关免费服务;

(四)优先、优惠获得专委会相关有偿服务;

(五)对专委会工作的批评权、建议权和监督权;

(六)捍卫自身合法权益不受侵犯权;

(七)入会自愿,退会自由。

第十条 会员必须履行下列义务:

(一)严格依法进行生产或经营;

(二)遵守总会章程和专委会工作条例;

(三)执行专委会决议;

(四)维护专委会声誉及合法权益;

(五)完成专委会交办的工作;

(六)按规定交纳会费;

(七)向专委会反映情况并如实提供有关资料。

第十一条 会员退会应书面通知专委会,并交回会员证。会员无特殊原因,如果一年不履行义务,视为自动退会。退会者应主动交回会员证书,否则专委会可通过媒体通告。

第十二条 会员如有严重违反总会章程和专委会工作条例的行为,经总会和专委会常务委员会表决后可予以除名

 

第四章 专委会负责人产生、罢免

第十三条  专委会的最高领导机构是会员代表大会,会员代表大会的职权是:

(一)选举或罢免主任委员、副主任委员(常务副主任委员)、常务委员、秘书长、常务副秘书长,聘请顾问、专家,决定增补委员;

(二)制定、修改、通过专委会工作条例,审查会员提案;

(三)确定专委会的工作方针和主要工作任务;

(四)审议通过专委会年度经费预算,向会员代表作财务报告;

(五)领导专委会开展工作;

(六)讨论和决定专委会其它重大事项。

第十四条 会员代表大会需有2/3以上的会员代表参加方能召开,决议须经到会会员代表半数以上表决通过方可生效。

第十五条 会员代表大会每届四年。

因特殊情况需提前或延期换届的,须由常务委员会表决通过,报总会审查批准。延期换届最长不超过1年。

第十六条 常务委员会作为会员代表大会的执行机构,在会员代表大会闭会期间领导本专委会开展日常工作,对会员代表大会负责。

第十七条 本专委会主任委员、常务副主任委员、副主任委员、常务委员、秘书长和常务副秘书长组成常务委员会会议,常务委员会会议每年召开一次,根据需要也可召开临时会议,须有2/3以上常务委员会会议组成人员参加方能召开。

第十八条  常务委员会会议职责:

1.研究召开会员大会、常务委员会事宜;

2.检查、落实会员大会、常务委员会决议;

3.研究制定年度工作计划;

4.协调、管理专委会开展活动;

5.制定、完善专委会各项管理制度;

6.筹划经费的其它来源;

7.完成其它有关工作。

第十九条 专委会主任委员、常务副主任委员、秘书长必须具备下列条件:

(一)坚持党的基本路线、方针、政策,政治素质好;

(二)在病理行业中有一定影响,有为会员服务的愿望和能力;

(三)最高任职年龄一般不得超过65周岁;

(四)身体健康,能坚持正常工作;

(五)未受过剥夺政治权利刑事处罚的;

(六)具有完全民事行为能力。

第二十条 本专委会主任委员、常务副主任委员和秘书长若超过最高任职年龄,应当办理离职手续。

第二十一条 本专委会主任委员、常务副主任委员和秘书长每届任期四年,可连选连任,连任不超过两届。

第二十二条 本专委会主任委员为重要文件签署代表人。因特殊情况,经主任委员委托,常务委员会同意,报总会审查批准后,可以由常务副主任委员或秘书长代表专委会签署有关重要文件。

第二十三条 本专委会主任委员行使下列职权:

(一)召集和主持会员代表大会及常务委员会;

(二)检查会员代表大会、常务委员会决议落实情况;

(三)提名本会常务副主任委员、秘书长,交会员代表大会讨论通过;

(四)处理其他重要事务。

第二十四条 本专委会设立秘书处,中国医疗器械行业协会病理专业委员会秘书处设在北京友谊医院。

秘书处的工作由秘书长主持。秘书长的主要职权是:

1.按照专委会工作思路和主要任务,起草专委会的年度工作计划及年度工作报告等有关文件;

2.负责组织和筹备年度工作会议及专项活动;

3.负责组织实施常务委员会及常务委员会会议决议及其它事宜;

4.协调专委会开展各项工作;

5.负责建设与维护专委会宣传网络/微信/通讯;

6.承担专委会内外联络工作;

7.负责处理其它日常工作。

 

第五章 经 费

第二十五条  经费来源

  1. 政府资助
  2. 热心病理事业的团体与个人的赞助或资助;
  3. 在批准范围内开展活动或服务的收入;
  4. 有偿服务收入和其他合法收入;

第二十六条  专委会经费必须用于本条例规定的业务范围和事业发展,经费支出主要用于组织学术活动;奖励、表彰活动;编辑出版研究成果、期刊资料;秘书处的日常开支。经费收支情况接受会员大会监督。

第二十七条  专委会建立严格的财务管理制度,保证会计资料合法、真实、准确、完整。财务管理接受会员大会的监督。

 

第六章 附 则

第二十八条  本专委会秘书处挂靠单位要对常务委员会提供必要的工作条件支持。

第二十九条  专委会会员单位及主管部门应积极支持委员会及其会员开展工作,并提供必要的工作条件及经费资助。会员要及时向本单位汇报专委会工作,积极主动争取单位对病理事业的支持。

第三十条  本条例由专委会会员大会通过并报中国医疗器械行业协会批准实施。

第三十一条  本条例中未提及的其它事项,原则上按照《中国医疗器械行业协会章程》中的相关规定执行。

第三十二条  本条例自专委会会员大会讨论表决通过之日起施行,解释权属本专委会常务委员会。