单位编号：4
得分：DOG1 11.5分
问题：信号弱、强阳性点数少、着色不均匀。
原因：可能与抗原修复及使用不同公司试剂有关。pH6.0修复液的修复能力较弱。一抗与二抗使用的是不同公司的试剂，可能会影响抗体之间的反应。另外，一抗的浓度、有效性（如使用、保存是否规范等可能造成抗体效力下降）也可能影响最终染色结果。你们其余三个抗体染色不错，因此，对抗体也要采取个体化对待，不一定同一种条件下每种抗体都能染出最佳效果。
建议：EDTA或EGTA pH8.0-9.0修复液；最好用同一家公司试剂，并摸索DOG1 的染色条件。
单位编号：11
得分：CDX2 5.5分
问题：未见阳性信号。
原因：从注册表看，一抗、二抗使用不同公司的试剂，可能会影响抗体之间的反应。一抗孵育时间（37℃，40min）、修复方式（高压锅、100℃、2min）需要适当调整；另外，一抗的浓度、有效性（如使用、保存是否规范等可能造成抗体效力下降）也可能影响最终染色结果。你们其余三个抗体染色不错，因此，对抗体也要采取个体化对待，不一定同一种条件下每种抗体都能染出最佳效果。
建议：高压锅、100℃喷气后2-3min；EDTA或EGTA pH8.0-9.0修复液；一抗孵育时间适当延长至60min，最好用同一家公司试剂，并摸索CDX2的染色条件。
单位编号：31
得分：CK20 4分
问题：检测试剂选择错误。
原因：本次检测试剂可能选择错误，从免疫组化染色结果判断均为淋巴细胞的着色，可能拿成CD20试剂了。
建议：重复CK20的染色，确定实验室检测条件是否存在问题。
单位编号：35
得分：CK20 无法评分
问题：提供的4张检测切片，其中CK20这张检测切片为当地检测单位自己提供的染色切片。
原因：未见测试的组织芯片切片，无法进行评分。
建议：所有检测的组织芯片均需寄回。
单位编号：47
得分：CDX2 5分
问题：未见阳性信号。
原因：从注册表看，一抗、二抗使用不同公司的试剂，可能会影响抗体之间的反应。一抗孵育时间（37℃，32min）偏短、SP方法的敏感性较弱。另外，你们其余三个抗体染色不错，因此，对抗体也要采取个体化对待，不一定同一种条件下每种抗体都能染出最佳效果，机器染色的条件可能没有调整到CDX2 抗体的最佳状态。
建议：一抗孵育时间适当延长至60min，最好用同一家公司试剂，并摸索CDX2的染色条件，将机器染色调试到理想状态；检测方法可以尝试使用EnVision等方法。
单位编号：48
得分：CD117 9分、CDX2 9分、DOG1 6分
问题：CD117和CDX2染色信号弱、强阳性点数少、着色不均匀、苏木素复染过深；DOG1染色未见阳性信号。
原因：观察检测的4种不同抗体的染色，大部分染色都不理想；从注册表看，其中部分一抗抗体生产日期较早，可能过了抗体有效期；抗原修复不充分也会影响染色效果（本次检测合格项目CK20采用的是酶消化的抗原修复方法），可能没有及时更换修复液。
建议：查看一抗有效期，如无问题，用自己实验室的结肠间质瘤病变组织再做测试，看看是否成功。更换修复液，用EDTA或EGTA pH8.0-9.0修复液，微波或煮沸20分钟修复，或高压喷气持续2分钟；苏木素染色后进行适当分化（过酸或水冲）。
单位编号：49
得分：CDX2 12分
问题：染色信号弱、苏木素复染过深。
原因：从注册表看，一抗、二抗使用不同公司的试剂，可能会影响抗体之间的反应。一抗孵育时间（室温，15min）时间偏短、二抗孵育时间（室温，8min）时间偏短。另外，你们其余三个抗体染色不错，因此，对抗体也要采取个体化对待，不一定同一种条件下每种抗体都能染出最佳效果，机器染色的条件可能没有调整到CDX2 抗体的最佳状态。
建议：一抗孵育时间适当延长至60min，二抗孵育时间延长至15-20min，最好用同一家公司试剂，并摸索CDX2的染色条件，将机器染色调试到理想状态。
单位编号：55
得分：CK20 5分
问题：飞片。
原因：4张检测切片，其他3张染色效果很理想，未见组织飞片，但CK20这张几乎未见检测组织。从注册表看，可能与人工染色过程中，操作不当所致；也不除外提供的检测切片质量问题。
建议：操作细心。
单位编号：56
得分：CD117 11.5分
问题：染色信号弱、苏木素复染过深。
原因：从注册表看，DAB显色条件及时间为25℃,1min，时间过短会影响显色；此外苏木素复染时间过长，影响染色信号判断。
建议：DAB显色应该在显微镜下调控，待显色信号充分时再中止显色；苏木素染色后进行适当分化（过酸或水冲）。
单位编号：59
得分：CD117 9.5分、 DOG1 9.5分
问题：均为染色信号弱、苏木素复染过深。
原因：从注册表提供信息分析，一抗均为浓缩液，可能与稀释浓度不合适有关；pH6.0修复液的修复能力较弱；一抗、二抗使用不同公司的试剂，可能会影响抗体之间的反应。此外苏木素复染时间过长，影响染色信号判断。
建议：浓缩液在不同实验室的不同实验条件下，稀释浓度会存在差异，建议选择阳性切片进行浓度梯度测试，找到最佳的稀释浓度；EDTA或EGTA pH8.0-9.0修复液；最好用同一家公司试剂；苏木素染色后进行适当分化（过酸或水冲）。
单位编号：67
得分：CD117 5分
问题：检测组织中2个点均飞片，残存的结肠组织内的肥大细胞均未见阳性信号。
原因：一抗、二抗使用不同公司的试剂，可能会影响抗体之间的反应。一抗孵育时间（37℃，32min）时间偏短、二抗孵育时间（37℃，8min）时间偏短。
建议：一抗孵育时间适当延长至60min，二抗孵育时间延长至15-20min，最好用同一家公司试剂，并摸索CD117 的染色条件，将机器染色调试到理想状态。
单位编号：91
得分：CD117 11.5分
问题：检测组织被划痕、掉片，影响判断。
原因：可能与手工染色过程中操作不当所致。
建议：操作冲洗过程中，水流不宜过急，擦拭切片时，看清楚组织，以免划痕。
单位编号：101
得分：CK20 无法评分
问题：检测组织中的肾组织内出现非特异性着色及过度阳性信号。
原因：可能加错抗体，根据阳性表达模式可能加成“广谱CK”。
建议：本次检测4个抗体，其中3个染色理想的抗体之修复方法均为热修复，CK20 的修复方法为胃酶消化方法，如有可能可以尝试使用热修复方法。
单位编号：104
得分：CD117 5分、CDX2 5分
问题：均未见阳性信号，肾组织内有非特异性着色。
原因：修复方法为水煮（EDTA pH8.0、98℃、20min）出现抗原修复不充分，另外2个检测抗体修复方法为酶消化和高压锅热修复，则染色效果尚可；检测方法为SP方法的敏感性较弱；二抗孵育时间（60℃，10min）温度偏高。
建议：用EDTA或EGTA pH8.0-9.0修复液，微波或煮沸20分钟修复，或高压喷气持续2分钟；二抗孵育温度室温即可；检测方法可以尝试使用EnVision等方法。
单位编号：112
得分：CD117 8分
问题：染色信号弱、背景深，染色不均，上皮出现非特异性着色。
原因：一抗孵育时间（37℃，45min）时间偏短；一抗、二抗使用不同公司的试剂，可能会影响抗体之间的反应。
建议：一抗孵育时间适当延长至60min；最好用同一家公司试剂。
单位编号：119
得分：CK20 5分
问题：未见阳性信号,肾组织有非特异性着色。
原因：观察检测的4种不同抗体的染色，其他抗体均为热修复（效果还算理想），CK20为酶消化（无信号），推测可能与抗原修复不足有关；非特异性着色可能与冲洗不充分有关。
建议：重新检测酶消化的修复方法是否有效，如有必要可尝试用EDTA或EGTA pH8.0-9.0修复液，微波或煮沸20分钟修复，或高压喷气持续2分钟；操作过程中，冲洗要充分。
单位编号：125
得分：CDX2 5分
问题：未见阳性信号。
原因：其他3个抗体染色均很理想，从注册表中没有发现染色方法和程序有何不妥。推测原因可能与1、一抗出问题；2、操作不当。
建议：用手工染色测试一抗是否有效；再次重复检测CDX2染色，避免操作过程中漏加抗体等意外情况出现。
单位编号：134
得分：CD117 11分
问题：信号弱，背景深，着色不均，有边缘效应。
原因：一抗孵育时间（120℃可能写错了，20min）时间偏短；此外还可能与抗体滴加的量不足等有关。
建议：一抗孵育时间延长（25℃-37℃,60min），滴加抗体前需要摇匀后充分覆盖于检测组织表面。
单位编号：137
得分：CD117 9.5分
问题：着色不均，检测组织中间可见阳性信号，但组织周边未见着色信号，背景深。
原因：注册填表中看，染色方法没有明显问题；推测可能与人工染色过程中组织用记号笔画圈过小、抗体冲洗不充分有关。
建议：记号笔画圈时需要略大于检测组织（油水效应会出现圈周边2mm的无抗体区域，应该避开）， 滴加抗体前需要摇匀后充分覆盖于检测组织表面。
单位编号：139
得分：CDX2 无法评分
问题：一抗滴加错误；未见核着色信号。
原因：推测可能一抗加成Villin。
建议：滴加抗体前仔细观察试剂抗体的名称，避免操作失误。
单位编号：140
得分：CDX2 12分
问题：信号弱、有背景。
原因：从注册表提供信息分析，一抗均为浓缩液，可能与稀释浓度不合适有关；一抗孵育时间（100℃可能写错了，20min）短；一抗、二抗使用不同公司的试
剂，可能会影响抗体之间的反应。
建议：浓缩液在不同实验室的不同实验条件下，稀释浓度会存在差异，建议选择阳性切片进行浓度梯度实验，找到最佳的稀释浓度；一抗孵育时间延长（37℃,60min）；最好用同一家公司试剂；将机器染色调试到理想状态。
单位编号：141
得分：CDX2 8分
问题：信号弱，难以判断。
原因：注册填表中看，染色方法没有明显问题；不知是否与一抗有关。
建议：一抗克隆号没有问题，滴加抗体前需要摇匀后充分覆盖于检测组织表面；可以先用肠壁组织做对照进行测试，找到最佳的实验室染色条件。
单位编号：151
得分：CD117 无法评分
问题：组织飞片，难以判断。
原因：4张检测切片，其他3张染色效果尚可，未见组织飞片，但CD117这张几乎未见检测组织。从注册表看，可能与人工染色过程中，操作不当所致，也可能与提供切片质量有关。
建议：操作细心。
单位编号：159
得分：CD117 11分
问题：信号弱、背景深、苏木素分化不好。
原因：可能与抗原修复不足有关，pH6.0修复液的修复能力较弱。背景深与冲洗不充分有关。此外苏木素复染时间过长，影响染色信号判断。
建议：EDTA或EGTA pH8.0-9.0修复液；苏木素染色后进行适当分化（过酸或水冲）。